Pasos de la técnica PCR

Trabajo #4

Nombre: Erika Malena Noboa Romo

Asignatura: Biología celular y molecular

Paralelo: S3-P5

Fecha: 17/12/2022

Tema: Pasos de la técnica PCR

Desarrollo:

• Tema: Análisis de la Proteína Mitocondrial Transportadora de Piruvato (MPC) como posible biomarcador sanguíneo en pacientes con Insuficiencia Cardiaca.
• Objetivos: Vista la relación existente entre el metabolismo mitocondrial y la disfunción cardiaca, y la regulación de la expresión de las subunidades de MPC observada en los tejidos cardiacos de pacientes con IC, el objetivo principal de este trabajo es analizar la expresión génica y proteica de las subunidades MPC1 y MPC2 en muestras sanguíneas de estos pacientes, para así poder estudiar su posible uso como biomarcadores.
• Tipo de muestra biológica:  Se usaron muestras de sangre total (ST) anticoagulada con EDTA  obtenidas mediante la técnica de venopunción en consulta.
• Tipo de ácido nucleico a ser extraído: ARNmt (mitocondrial).
• Gen o secuencia  amplificar: Genes MPC1 y MPC2.
• Tipo de PCR: RT-qPCR, corresponde a una PCR mixta pues se realiza la retrotranscripción (RT) previo a una PCR cuantitativa (q) en tiempo real.
• Visualización: No se adjuntan imágenes de corridos electroforéticos, sino gráficos de cajas del análisis de ambos genes:

Bibliografía:

1. López Vázquez P. [Internet]. Análisis de la Proteína Mitocondrial Transportadora de Piruvato (MPC) como posible biomarcador sanguíneo en pacientes con Insuficiencia Cardiaca. Universidade da Coruña. Facultade de Ciencias da Saúde; 2021 [citado el 17 de diciembre de 2022]. Disponible en: http://hdl.handle.net/2183/29930 

Alteración de la traducción en el cáncer de tiroides

Trabajo #3

Nombre: Erika Malena Noboa Romo

Asignatura: Biología celular y molecular

Paralelo: S3-P5

Fecha: 10/12/2022

Tema: Alteración de la traducción en el cáncer de tiroides

Desarrollo:

El gen EIF1AX codifica la proteína eiF1A que pertenece al complejo de iniciación de la traducción del factor 1A en eucariotas, las colas terminales que presenta este gen aseguran la selección efectiva del codón de inicio. Las mutaciones en EIF1AX ocasiona que la capacidad de localización del codón AUG (codón de iniciación) sea mucho menor; frecuentemente se produce un "leaky scanning" en el que el ribosoma no lee desde el primer codón de iniciación, cambiando el marco de lectura y por ende las proteínas sintetizadas, causando así este tipo de patología en las células.

Bibliografía:

1. Gil S. Mutaciones en el factor de iniciación de la traducción proteica en eucariotas EIF1AX en carcinomas agresivos de tiroides. Bibliotecas Universitarias de Castillla y León [Internet]. Septiembre de 2018 [citado el 10 de diciembre de 2022];:1–4. Disponible en: http://uvadoc.uva.es/handle/10324/31633 

Alteración de la transcripción en insuficiencia cardíaca

Trabajo #2

Nombre: Erika Malena Noboa Romo

Asignatura: Biología celular y molecular

Paralelo: S3-P5

Fecha: 03/12/2022

Tema: Alteración de la transcripción en insuficiencia cardíaca

Desarrollo:

El factor nuclear (derivado de eritroide 2) similar al 2 (Nrf2) es una proteína de gran importancia en el proceso de transcripción, regulando la expresión de más de mil genes durante la elongación. Si su acción de regulación se bloquea, interfiere con la normal remodelación de las células cardíacas, incrementando el estrés sobre los miocardiocitos, lo que conlleva una disminución de su control adaptativo por autofagia y conduciría a daño cardíaco. La insuficiencia cardíaca y las miocardiopatías son las principales enfermedades donde se evidencia esta alteración a nivel transcripcional.

Bibliografía:

1. Zang H, Mathew RO, Cui T. The Dark Side of nrf2 in the heart. Frontiers in Physiology [Internet]. 9 de julio de 2020 [citado el 3 de diciembre de 2022];11. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7363974/